„Mes esame labai pažengę trečiojoje klinikinių tyrimų fazėje ir laukiame duomenų galutiniam patvirtinimo paketui“, - vokiečių laikraščiui „Augsburger Allgemeine“ sakė įmonės atstovas Thorstenas Schülleris. Todėl „CuraVec“ tikisi vakcinos patvirtinimo „gegužę arba birželį“. Pataruoju metu kompanija spėjo, kad EVA preparatą turėtų registruoti iki birželio pabaigos.

„CureVac“ ir toliau planuoja šiais metais pagaminti iki 300 mln. vakcinos dozių, sakė Th. Schülleris. Kitais metais numatyta milijardo vakcinos dozių gamyba.

Šaltinis
Temos
Kopijuoti, platinti, skelbti agentūros ELTA informacijas ir fotoinformacijas be raštiško agentūros ELTA sutikimo draudžiama.
Prisijungti prie diskusijos Rodyti diskusiją (10)