Prancūzijos ir Austrijos vaistų gamintojos skiepo sudėtyje yra inaktyvuotų originalios koronaviruso atmainos dalelių, kurios negali sukelti infekcijos.
„Europos vaistų agentūra rekomendavo išduoti leidimą prekiauti „Valneva“ vakcina nuo COVID-19, kuri skirta pirminiam 18-50 metų amžiaus žmonių skiepijimui“, – pranešė Amsterdame įsikūrusi agentūra.
„Atlikęs išsamų vertinimą, EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas bendru sutarimu nusprendė, kad duomenys apie vakciną yra patikimi ir atitinka ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės kriterijus", – teigė agentūra.
Praėjusį mėnesį Europos Komisija pareiškė, kad ketina nutraukti susitarimą pirkti „Valneva“ vakciną, nes dar nebuvo išduotas leidimas ja prekiauti.
EK buvo pasirašiusi susitarimą dėl 60 mln. vakcinos VLA2001 dozių pirkimo 2022 ir 2023 metais.