„EVA (Europos vaistų agentūros) vaistų žmonėms komitetas (CHMP) atliks vakcina prekiaujančios kompanijos pateiktų duomenų vertinimą pagreitinta tvarka“, – nurodė EVA.
Pranešama, kad išvadų galima tikėtis „per kelias savaites“.
Jei jos bus palankios, tai bus trečioji suaugusiųjų revakcinacijai patvirtinta vakcina 27 Europos Sąjungos šalyse. Antroji stiprinamoji vakcinos dozė bus skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios vienadozės vakcinos dozės.
Amsterdame įsikūrusi EVA vertins vakcinos gamintojų pateiktus duomenis, surinktus iš tyrime dalyvavusių 14 tūkst. suaugusių asmenų, gavusių antrą vakcinos nuo COVID-19 dozę arba placebą, nurodė agentūra.
Europos Sąjungoje jau leista stiprinamajam skiepui naudoti bendrovių „Pfizer/Biontech“ ir „Moderna“ preparatus.
EVA yra patvirtinusi keturias vakcinas nuo koronaviruso: iRNR tipo vakcinas „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“, taip pat „Johnson & Johnson“ ir „AstraZeneca“ preparatus, sukurtus pasitelkiant virusinių vektorių technologiją.