„Pfizer“: tyrimai patvirtino gerus vaisto nuo COVID-19 veiksmingumo rodiklius

Farmacijos bendrovės „Pfizer“ sukurto geriamo preparato nuo COVID-19 klinikiniai bandymai patvirtino, kad vaistas beveik 90 proc. sumažina rizikos grupei priklausančių žmonių riziką patekti į ligoninę arba mirti, pradėjus vaistą vartoti per pirmas kelias dienas po simptomų pasireiškimo, antradienį pranešė gamintojai.

Rezultatai pagrįsti tyrimų, kuriuose dalyvavo daugiau nei 2 200 žmonių, rezultatais. Jie patvirtino praėjusį mėnesį skelbtas preliminarių tyrimų išvadas. Vaistų gamintojo teigimu, šis preparatas yra veiksmingas ir užsikrėtimo koronaviruso omikron atmaina atvejais.

„Ši naujiena dar kartą patvirtina, kad mūsų siūlomas geriamas antivirusinis vaistas, jeigu jį bus leista naudoti arba jis bus patvirtintas, gali turėti didelę reikšmę daugelio žmonių gyvenimui“, – pareiškė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla.

Pasak jo, naujasis vaistas „Paxlovid“, gali „gelbėti gyvybes“.

Tyrimai parodė, kad rizikos grupei priklausantiems pacientams pradėjus vartoti šį vaistą per pirmas tris dienas nuo simptomų pasirodymo, rizika patekti į ligoninę sumažėjo 89 procentais, skelbia kompanija.

Laboratorinių tyrimų duomenys taip pat rodo, kad šios piliulės gali būti sėkmingai naudojamos omikron atmaina užsikrėtusių pacientų gydymui, sakoma „Pfizer“ pranešime.

„Esame įsitikinę, kad jeigu bus duotas leidimas arba patvirtinimas, šis potencialus gydymas gali būti svarbus instrumentas, galintis padėti numalšinti pandemiją“, – sakė A. Bourla.