Tokio rezultato tikėtasi po anksčiau šį mėnesį paskelbtų prastų tarpinių rezultatų.
Bendrovė juos iš dalies aiškina „beprecedenčiu 15 cirkuliuojančių atmainų kontekstu“ ir skirtinga įvairaus amžiaus žmonių organizmo reakcija.
„BioNTech/Pfizer“ ir „Moderna“ sukurtų, prieš pusantrų metų patvirtintų vakcinų nuo COVID-19 nustatytas veiksmingumas buvo maždaug 95 procentai. Jų tyrimų metu plito tik pradinė pandeminio koronaviruso atmaina.
„CureVac“ paskelbė, kad jos vakcina „CVnCoV“ buvo šiek tiek veiksmingesnė (53 proc.) 18–60 metų amžiaus žmonių grupėje, palyginti su vyresniais žmonėmis.
18–60 metų amžiaus žmonių grupėje „CVnCoV“ visu šimtu procentų apsaugojo nuo hospitalizacijos ir mirties dėl COVID-19.
Galutiniame bandymų etape dalyvavo maždaug 40 tūkst. žmonių 10 valstybių Europoje ir Lotynų Amerikoje. 228 šių žmonių užsikrėtė koronavirusu.
Ketvirtadienį bendrovė spaudos konferencijoje turi pateikti daugiau detalių.
Nors vakcinų kūrimo lenktynėse atsilieka, „CureVac“ mano, kad jos vakcina turi ir pranašumų.
„CureVac“ produktą galima saugoti įprastoje šaldytuvo temperatūroje, ne taip, kaip pirmosios kartos „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinas, kurioms reikia itin žemos temperatūros.
Be to, „CVnCoV“ reikia mažesnės dozės, todėl jos masinė gamyba gali būti greitesnė ir pigesnė.
Europos Sąjunga yra užsisakiusi iki 405 mln. „CureVac“ vakcinos dozių.
„CureVac“, suvienijusi jėgas su farmacijos milžine GSK, jau kuria antros kartos vakciną.