11 straipsnių
Žmonių gyvenimo trukmė ilgėja, kokybė taip pat gerėja. Be abejonės prie to stipriai prisideda medicinos pažanga – atsiranda galimybė gydyti anksčiau nepagydomas ligas ir netgi sulėtinti senėjimo procesus. Ką dar gero žada genų terapija ir biologiniai vaistai? Ar tai – iš tiesų veiksmingas būdas pail...
Per tyrimą su beždžionėmis buvo gauti įspūdingi rezultatai, taikant naują genų terapiją, skirtą priklausomybei nuo alkoholio gydyti. Jei šie rezultatai virs bandymais su žmonėmis, gali būti, kad sulauksime visiškai naujo būdo, kaip gydyti sunkią priklausomybę nuo alkoholio.
Pasaulyje per 7,5 metų, pasitelkiant genų terapiją, gydyta daugiau nei 3 tūkst. vaikų, sergančių reta nervų ir raumenų liga – spinaline raumenų atrofija. Šiandien pirmą kartą šis gydymo metodas pritaikytas ir Kauno klinikose. Simona Stankevičiūtė, Kauno klinikų gydytoja klinikinė farmakologė, sako, ...
Kai Ramunei Dulevičienei prieš kelerius metus suprastėjo sveikata, ji net negalėjo įtarti, kad tai prieš 38 metus sunkiai persirgto erkinio encefalito padariniai. Besigydydama ligos komplikacijas moteris atrado būdą pristabdyti ir senėjimo procesus.
Genų terapijos istorija buvo ilga ir nelengva. Nors mokslininkai neseniai šioje srityje padarė pastebimą pažangą, praeities nesėkmės, įskaitant mirties atvejus, skatino nepasitikėjimą šiuo gydymo būdu. Nepaisant keblios istorijos, ekspertai įsitikinę – genų terapija gali turėti ateitį.
Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija ką tik patvirtino naują gydymą retos formos hemofilijai. Skelbiama, kad šis vaistas – brangiausias pasaulyje, informuoja Sciencealert.com.
Monique Roeder atrodė kaip bet kuris sveikas kūdikis. Tačiau kai jos pėdutė buvo priglausta prie kortelės suvenyriniam gimimo liudijimui padaryti, ant jos liko pūslės. Gydytojai suprato, kad ji serga pūsline epidermolize (epidermolysis bullosa) – košmariška genetine liga, dėl kurios oda tampa tokia ...
Jungtinės Valstijos trečiadienį pritarė pirmajai antivėžinei genų terapijai – leukemijos gydymo metodui naudojant paties paciento imunines ląsteles.
Nors atrodo, kad atėjo gūdūs laikai ir visas pasaulis skendi tamsoje, tai ne visai tiesa. Mokslas skleidžia šviesą, kuri gali suteikti vilties.
Genų redagavimas išgelbėjo nuo leukemijos mirštančios mergaitės gyvybę.
2014 m. pabaigoje JAV mokslininkai sugebėjo keliems kūdikiams, dėl genų defekto neturintiems imuninės sistemos, ją atkurti, pakeitę brokuotus genus veikiančiais. Šis naujas, bet sudėtingas gydymo metodas – genų terapija, kartais jau duoda tiesiog stebuklingų rezultatų.
