87 straipsnių
Johnson & Johnson – globali JAV farmacijos, medicinos prietaisų ir plataus vartojimo produktų kompanija, įkurta 1886 m.
„Johnson & Johnson“ pranešė, kad sutinka sumokėti 8,9 mlrd. dolerių ir padengti visus ieškinius dėl vėžio, kurį galimai paskatino kompanijos gaminami talko milteliai. Ji pabandys dar kartą apriboti atsakomybę pagal bankroto prašymą, pateiktą vieno iš jos padalinių.
Tamponų gamintojai praneša, kad stengiasi papildyti savo gaminių atsargas po to, kai visoje šalyje buvo pranešta apie jų trūkumą JAV parduotuvių lentynose.
Farmacijos milžinė „Johnson & Johnson“, anot žiniasklaidos, laikinai sustabdė savo vakcinos nuo koronaviruso gamybą.
„Melo detektoriaus“ akiratį patraukė socialiniuose tinkluose plintantis vaizdo įrašas, kuriame rodomas pokalbis tarp moters ir vaistininko. Moteris prašo nurodyti, kokiais tyrimais remiantis įrodytas vakcinos nuo COVID-19 saugumas, kai, tuo tarpu, vaistininkas, išvyniojęs preparato lapelį, randa jį ...
Dauguma amerikiečių turėtų būti skiepijami iRNR tipo – „Pfizer“ arba „Moderna“ – skiepais, o ne „Johnson & Johnson“ vakcina, retais atvejais galinčia nulemti pavojingus kraujo krešulius, ketvirtadienį paskelbė JAV sveikatos apsaugos pareigūnai.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra pirmadienį pranešė, kad pradėjo vertinti bendrovės „Johnson & Johnson“ paraišką dėl jos vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės naudojimo Bendrijos gyventojams nuo 18 metų.
Kompanijos „Johnson & Johnson“ (J&J) COVID-19 vakcina paskiepytiems žmonėms gali būti naudinga sustiprinančioji gamintojų „Pfizer“ ar „Moderna“ skiepo dozė, rodo trečiadienį paskelbti preliminarūs vieno JAV atlikto tyrimo rezultatai.
„Šokiruojančioje medžiagoje matyti, kaip du „Johnson & Johnson“ pareigūnai pripažįsta, kad vaikams nereikia skiepų nuo koronaviruso“, – skelbia portalas „Paranormal“.
„Johnson & Johnson“ (J&J) pateikė paraišką JAV reguliuotojams dėl leidimo naudoti papildomą savo vakcinos nuo COVID-19 dozę, informuoja agentūra AP.
Po 20-metės mirties Slovėnija stabdo gyventojų skiepijimą nuo koronaviruso „Johnson & Johnson“ preparatu. Jauna moteris praėjus kelioms dienoms po vakcinacijos mirė nuo kraujo išsiliejimo į smegenis ir trombozės, pranešė Sveikatos ministerija.
Socialiniuose tinkluose dalinamasi kelių sekundžių trukmės vaizdo įrašu, kuriame rodoma moteris, iš „Johnson & Johnson“ kurtos vakcinos nuo COVID-19 ištraukianti tuščią informacinį lapelį. Vaizdo įrašas sudomino prieš skiepus nusistačiusius asmenis, juo dalinamasi, siekiant įrodyti, kad su minėta va...
JAV bendrovė „Johnson & Johnson“ paskelbė duomenis, rodančius, kad suleidus antrąją jos sukurtos vakcinos nuo COVID-19 dozę dar labiau stiprėja po pirmosios injekcijos įgyjamas imunitetas, kuris išlieka kelis mėnesius.
„Melo detektoriaus“ dėmesį patraukė socialiniuose tinkluose platinami melagingi teiginiai apie šimpanzių adenovirusą, panaudotą kuriant „AstraZeneca“ ir „Johnson & Johnson“ vakcinas nuo COVID-19.
Remiantis nauju tyrimu, kuriame dalyvavo beveik pusė milijono Pietų Afrikos sveikatos darbuotojų, „Johnson & Johnson“ vakcina nuo „Covid-19“ sumažina riziką užsikrėsti šia liga maždaug perpus.
Europos vaistų agentūra (EVA) į „labai retų“ šalutinių poveikių, kuriuos sukelia „AstraZeneca“ vakcina, sąrašą įtraukė Gijeno-Barė sindromą (GBS). Nustatytas priežastinis ryšys tarp „AstraZeneca“ vakcinos ir šios nervų ligos, sakoma EVA pareiškime.
Socialinių tinklų vartotojai skleidžia gandus, esą svarbiose pasaulio institucijose ir farmacijos įmonėse, kuriose gaminamos vakcinos nuo COVID-19 nereikalaujama būti pasiskiepijus nuo COVID-19. Tai – netiesa.
JAV gamintojos „Johnson & Johnson“ vakcina nuo koronaviruso, Europos vaistų agentūros (EVA) duomenimis, retais atvejais gali sukelti imuninę ligą imuninę trombocitopeniją, taip pat svaigulį ir spengimą ausyse.
Sostinėje prastėjant koronaviruso situacijai, nuo ketvirtadienio Vilniaus miesto klinikinėje ligoninėje COVID-19 lovų skaičius didinamas iki 60. Didžiausia dalis – net 90 proc. – skyriaus pacientų nepasiskiepiję, skelbia Vilniaus miesto savivaldybė.
JAV Federalinė maisto ir vaistų administracija (FDA) pirmadienį atnaujino savo perspėjimą dėl „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo COVID-19, įtraukdama informaciją apie pastebėtą padidėjusią retos neurologinės ligos riziką.
Europos vaistų agentūra (EVA) pranešė, kad jos ekspertų komitetas priėjo išvadą, jog „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinos nuo COVID-19 gali būti susijusios su itin retais krūtinės skausmo ir širdies raumens uždegimo atvejais, informuoja agentūra AP.
