14 straipsnių
Šiuo metu Kauno klinikose prižiūrima ir gydoma daugiau nei 40 vaikų ir suaugusiųjų, sergančių reta nervų ir raumenų liga – spinaline raumenų atrofija. Milda Dambrauskienė, Kauno klinikų Neurologijos klinikos gydytoja vaikų neurologė, sako, kad pusė čia gydomų pacientų vartoja geriamą preparatą, kita...
Pasaulyje per 7,5 metų, pasitelkiant genų terapiją, gydyta daugiau nei 3 tūkst. vaikų, sergančių reta nervų ir raumenų liga – spinaline raumenų atrofija. Šiandien pirmą kartą šis gydymo metodas pritaikytas ir Kauno klinikose. Simona Stankevičiūtė, Kauno klinikų gydytoja klinikinė farmakologė, sako, ...
Kiek verta gyvybė ir ką daryti jeigu gydymas kainuoja kelis milijonus eurų? Su tokia drama susidūrė itin reta liga sergančios pusantrų metų Milanos šeima. Istorijoje pasiektas lemtingas taškas – du milijonus kainuojančiam gydymui didžiąją dalį jau suaukojo žmonės, kol galiausiai išsijudino ir valsty...
Motorines nervų ląsteles veikianti spinalinė raumenų atrofija (SRA) nustatoma maždaug 1 iš 10 tūkst. naujagimių ir yra viena dažniausių genetiškai nulemtų jų mirties priežasčių. Šiandien šią ligą jau galima valdyti, taip stabdant neįgalumą ir išvengiant mirties. Medikų teigimu, tam būtina įgyvendint...
Mažajam Augustinui – vos 10 mėnesių, tačiau jis išgyveno jau 3 operacijas ir paneigė visas gydytojų prognozes. Berniukas serga retu, genetiniu Patau sindromu, kuris jam buvo nustatytas dar būnant mamos įsčiose. Tuo metu gydytojai perspėjo Augustino mamą, kad yra didžiulė persileidimo tikimybė, o jei...
Trejų metukų Domantė serga spinaline raumenų atrofija. Nors reta nervų ir raumenų ligos diagnozė į mergaitės šeimą atnešė daug nežinomybės ir nerimo, šiandien Domantė jau žengia pirmuosius savarankiškus žingsnius. „Visada žinojau, kad mano dukra vaikščios, o dabar tik dar labiau tuo tikiu“, – sako m...
„Retų ligų yra daug ir pacientų, sergančių retomis ligomis, yra daug. Tai vadinama retų ligų paradoksu. Maždaug 6-8 proc. populiacijos serga reta liga. Skaičiuojame, kad ir Lietuvoje susidarytų apie 150 tūkstančių žmonių. Retos ligos nėra retos“, – sako Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koord...
Žiūrint į gražiai žaidžiančią metukų ir 4 mėnesių Domantę nė neįtartum, kad prieš metus vaikui diagnozuota labai reta ir pražudanti liga – spinalinė raumenų atrofija. Mergaitė guvi, protinga, tik dar nestovi – kineziterapeute dirbanti mama sako, kad prieš akis – dar daug darbo.
Lietuvoje pradėtas taikyti gydymas vaikams, sergantiems spinaline raumenų atrofija. Iki šiol ši liga neturėjo jokių vaistų, nors ji yra dažniausia genetinė priežastis, dėl kurios miršta vaikai iki dvejų metų.
„Jei aš nebūsiu stipri, kas kitas vaiku pasirūpins?“, - retoriškai klausia 26-erių Kristina Tiškuvienė. Skyrybas su vyru ką tik išgyvenusios moters gyvenime naujas smūgis – jos beveik 5 mėnesių sūnui Eidenui diagnozuotas itin retas sindromas. Kaip liga paveiks mažylio gyvenimą – visiškai neaišku.
Pirmąjį vasaros savaitgalį Kaune įvyko Vaikų retų ligų asociacijos renginys „Būkime ne vieni su reta liga“. Tai pirmasis praėjusių metų pabaigoje įkurtos organizacijos narių susitikimas, į kurį susirinko retomis ligomis sergančius vaikus auginančios šeimos.
Kyšininkavimu įtariamas koncerno „MG Baltic“ viceprezidentas Raimondas Kurlianskis atsigulė į Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninę Kauno klinikas.
Jaunas tėvas su penkerių metų sūneliu, kuriam buvo paskirta planinė tonzilių operacija, atsidūręs Kauno klinikų Ausų, nosies ir gerklės ligų klinikoje dar ilgai prisimins patirtus įspūdžius, nors iš tiesų norėtų juos kuo greičiau ištrinti ši atminties.
Pirmadienį į Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninę iš Alytaus ligoninės pervežtas galvos smegenų traumą patyręs dviejų mėnesių kūdikis.
