8 straipsnių
Dravet sindromas – viena iš kūdikystėje prasidedančių retų epilepsijos rūšių, susijusių su genetinėmis mutacijomis. „Šis sindromas dažniausiai prasideda viso kūno traukuliais karščiavimo metu, kurie linkę užsitęsti iki epilepsinės būklės. Neretai dėl jų vaikai patenka į ligoninę, – sako prof. dr. Mi...
Lietuvoje yra apie 200 tūkstančių žmonių, sergančių retomis ligomis. Kai kurios iš jų neturi gydymo – gydytojai malšina tik simptomus. „Paciento veide atsiradusi ramybė, kai pagaliau atsakome į klausimą, kas trukdo jam gyventi įprastą gyvenimą, yra ne mažesnis laimėjimas“, – sako Kauno klinikų Retų ...
Lapkričio 6 d. Kauno klinikose pradėtos pirmosios Lietuvoje chirurginės procedūros, kurių metu atkaklia ir gydymui atsparia epilepsijos forma sergantiems pacientams implantuotas klajoklio nervo stimuliatorius. Šis stimuliatorius siųs elektrinius impulsus į kairės pusės klajoklį nervą ir padės sukont...
Genetikos mokslai – sparčiai besivystanti ir į priekį žengianti mokslo sritis, kuri sulaukia vis daugiau specialistų dėmesio ir įprastoje klinikinėje praktikoje.
„Jei aš nebūsiu stipri, kas kitas vaiku pasirūpins?“, - retoriškai klausia 26-erių Kristina Tiškuvienė. Skyrybas su vyru ką tik išgyvenusios moters gyvenime naujas smūgis – jos beveik 5 mėnesių sūnui Eidenui diagnozuotas itin retas sindromas. Kaip liga paveiks mažylio gyvenimą – visiškai neaišku.
Bent 9 vaikų tėvai kasdien kovoja, kad jų atžalos galėtų žengti žingsnį, judinti rankas ar nulaikyti kaklą, praneša LNK žinios.
Žmonėms, sergantiems ypatingai retomis, mažai žinomomis ligomis ir ilgai neišgirstantiems diagnozės, Kauno klinikose įsteigtas Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinis centras. Lietuvoje tai pirmasis tokio tipo centras, kurio veikla bus sutelkta ne tik ties retų ligų diagnostika bei gydymu, bet ypat...
Iš vieno kraujo lašo Lietuvos genetikai gali diagnozuoti net 30 paveldimų medžiagos apykaitos ligų, kurios gali būti veiksmingai gydomos.
