vaistas nuo COVID-19

Socialiniuose tinkluose vėl pasipylė melagingos žinutės apie ivermektino vaisto naudą. Teigiama, kad jis ne tik veiksmingai gydo nuo COVID-19 ligos, tačiau ir yra vienas geriausių vaistų, padedančių sumažinti vakcinų šalutinį poveikį

JAV bendrovės „Merck & Co“ antivirusiniam vaistui nuo COVID-19 molnupiravirui suteiktas leidimas skubiam naudojimui Kinijoje, kur kilo didelė koronaviruso atvejų banga.

Tiek Lietuvos, tiek užsienio interneto portaluose pasirodė straipsnių, kuriuos teigiama, jog COVID-19 ligai gydyti skirtos „Paxlovid“ piliulės yra mirtinai pavojingos, nes sukelia kraujo krešulius. Tai esą patvirtinta nauju tyrimu. Tokia platinama informacija yra melas.

Pietų Korėjos valdžia pirmadienį leido ekstremalios padėties sąlygomis naudoti bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, pranešė šalies žiniasklaida.

Medikai sako, kad kompanijoms vienai po kitos pradėjus skelbti apie sukurtas tabletes nuo kovido, jau matyti šviesa tunelio gale siekiant suvaldyti pandemiją. Europos vaistų agentūra pranešė pirmąsias tabletes nuo kovido leisianti vartoti jau per kelias savaites, o Kaune pradedami dar vieno vaisto k...

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra antradienį pranešė galinti jau „artimiausiomis savaitėmis“ patvirtinti JAV bendrovės „Merck“ sukurto geriamojo preparato „Lagevrio“ nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 vartojimą.

Pasauliui kovojant su COVID-19 pandemija, su šiuo virusu ir jo sukeltos ligos gydymu susiję moksliniai ir klinikiniai tyrimai įgavo ypatingą reikšmę. Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos kartu su užsienio šalių partneriais jungiasi prie dar vieno tarptautinio „Europos Horiz...

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį pareiškė, kad Bendrijos šalys tam tikrais atvejais gali naudoti JAV bendrovės „Merck“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, nors šis preparatas dar nėra oficialiai patvirtintas.

Farmacijos milžinė „AstraZeneca“ ketvirtadienį paskelbė, jog klinikiniai jos antikoronavirusinio vaisto bandymai pademonstravo didelį preparato veiksmingumą ir jo suteikiamą ilgalaikę apsaugą nuo COVID-19.

Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį pranešė vertinanti naują vaistą, skirtą gydyti COVID-19 pacientus, kuriems nereikia papildomo deguonies, bet yra padidėjusi rizika, kad pasireikš sunki ligos forma.

JAV farmacijos milžinė „Pfizer“ pasirašė susitarimą su tarptautiniu Vaistų patentų biuru (MPP), kuriuo leido kitoms farmacijos kompanijoms gaminti jos sukurtą geriamą vaistą nuo COVID-19 ligos.

Lietuva pritaria bendroms Europos Sąjungos (ES) valstybių narių deryboms su farmacijos kompanijomis „Merck” ir „Pfizer“ dėl jų kuriamų vaistų nuo COVID-19 įsigijimo, penktadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).

Penktadienį „Pfizer“ pranešė, kad jos sukurtų eksperimentinių tablečių nuo COVID-19 klinikiniai tyrimai buvo tokie sėkmingi, kalbant apie apsaugą nuo hospitalizacijos ar mirties, jog farmacijos įmonė nusprendė tyrimus nutraukti anksčiau, vildamasi padėti plačiajai visuomenei, rašoma „NBC News“.

Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį paskelbė nutraukianti tęstinę farmacijos kompanijos „Eli Lilly“ sukurto vaisto nuo COVID-19 peržiūrą.