Panašią išvadą birželį paskelbė ir JAV pareigūnai. Penktadienį išplatintame pranešime ES vaistų reguliuotoja rekomendavo į vakcinų informacinius lapelius įtraukti miokarditą ir perikarditą kaip galimus šalutinius poveikius ir prie jų pateikti įspėjimą sveikatos priežiūros darbuotojams ir besiskiepijantiems žmonėms.
Toks sprendimas buvo priimtas ištyrus daugiau kaip 300 krūtinės skausmo ir širdies raumens uždegimo atvejų iš daugiau kaip 190 mln. vakcinacijų „Pfizer“ ir „Moderna“ skiepais Europoje. Tačiau sveikatos pareigūnai priduria, kad vakcinų nuo COVID-19 nauda vis vien gerokai nusveria jų keliamą nedidelę riziką.
EVA taip pat rekomendavo žmonėms, sergantiems kraujagyslių sienelių pralaidumu, vengti „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo COVID-19. Institucijos ekspertai ištyrė tris kraujagyslių sienelių pralaidumo sindromo atvejus žmonėms, pasiskiepijusiems „Johnson & Johnson“ vakcina. Du iš jų mirė netrukus po pasiskiepijimo.
Reguliuotoja nurodė, kad sindromas turėtų būti įvardytas nauju galimu „Johnson & Johnson“ vakcinos šalutiniu poveikiu.