„Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai pradedanti vadovauti Dovilė Marcinkė jau turi darbo patirties šioje įstaigoje, tad puikiai išmano jos specifiką, o taip pat yra sukaupusi solidžią darbo patirtį farmacijos bendrovėse. Tikiu, kad ši visapusiška patirtis padės vystyti viešojo ir privataus sektorių dialogą ir stiprinti bendradarbiavimą valstybei svarbioje farmacijos srityje, kurioje kuriamą pokytį kasdien tiesiogiai jaučia daugybė žmonių. Naujosios vadovės laukiančių darbų sąraše: didinti vaistinių preparatų prieinamumą, užtikrinti jų saugumą, valdyti trūkumo rizikas, siekti mažesnių vaistų įsigijimo išlaidų šalies gyventojams, pasirūpinti sklandžia ir saugia naujų vaistų prekyba mūsų rinkoje, taip pat efektyvinti įstaigos valdyseną“, – sako sveikatos apsaugos ministras Aurimas Pečkauskas.
D. Marcinkė dėkoja už jai parodytą pasitikėjimą ir sako, jog savo ilgametę patirtį farmacijos sektoriuje geriausiai panaudos užtikrinant jau vykdomų Tarnybos darbų tęstinumą bei įgyvendinant reikiamus pokyčius.
„Vaistų politikos sritis yra gyvybiškai svarbi valstybei ir jos žmonėms. Todėl siekiant teigiamų pokyčių svarbiausia yra skaidrus ir sklandus šios sveikatos apsaugos sistemos srities dalyvių bendradarbiavimas, tinkama sinergija bei visuomenės informavimas. Siekiai užtikrinti vaistinių preparatų saugumą ir racionalų vartojimą, naujų vaistų atėjimą į Lietuvą, vaistų tiekimo-trūkumo monitoringą bei pasiruošimą galimoms grėsmėms ir jų valdymui yra prioritetas“, – sako naujoji VVKT vadovė.
D. Marcinkė Kauno medicinos universitete yra įgijusi farmacijos krypties magistro kvalifikacinį laipsnį. Po studijų dirbo vaistinėse, Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje vaistų registracijos skyriuje, vėliau kaupė ilgametę patirtį dirbdama farmacijos bendrovėse vaistų registracijos ir saugumo valdymo srityse.
Pagrindinė VVKT misija – saugoti žmonių sveikatą vertinant vaistinių preparatų kokybę, saugumą ir veiksmingumą, vaistinių preparatų sveikatos technologijas bei kontroliuojant vaistinių preparatų rinką – VVKT atlieka mokslinį paraiškų registruoti vaistinius preparatus vertinimą ir registruoja vaistinius preparatus; kontroliuoja vaistinių preparatų gamintojų, didmeninio platinimo įmonių, vaistinių ir mažmeninės prekybos įmonių veiklą Lietuvoje, atliekant inspekcijas, laboratorinius tyrimus; kontroliuoja klinikinių tyrimų vykdymą bei legalią narkotinių ir psichotropinių vaistų apyvartą.