genetiniai tyrimai

Mokslas nestovi vietoje, pasaulis eina individualizuotos medicinos keliu, tačiau mirtingumas nuo vėžio Lietuvoje yra labai didelis. Medikai neslepia apmaudo, kad mums neprieinami daugybė pažangių vaistų. Apie dar vieną problemą – informatyvius vėžio genomo tyrimus, kurie leidžia taikliau parinkti gy...

Mokslininkų kuriami ankstyvieji genetiniai tikrinimai paspartins ligų, kuriomis serga milijonai Europos žmonių, gydymą.

Aušra Bružienė prieš 11 metų susirgo krūties vėžiu. Kaip prisiminė, išgirdus ligos diagnozę jai, kaip daugeliui kitų pacientų tokiu atveju, iškilo klausimai: „kodėl?“ ir „už ką?“

Daugumai rūpi sužinoti, ar turi riziką ateityje susirgti vėžiu. Į šį klausimą iš dalies gali atsakyti genetiniai tyrimai. Tačiau ar juos tikslinga atlikti bet kuriam žmogui? Ir kodėl genetiniai tyrimai atliekami jau sergantiems vėžiu žmonėms?

Neretam smalsu sužinoti, ar ateityje turi riziką susirgti vėžiu. Į šį klausimą iš dalies gali atsakyti genetiniai tyrimai. Tačiau ar juos tikslinga atlikti bet kuriam žmogui? Ar genetinė rizika būdinga visų lokalizacijų vėžiams? Ar genetiniai tyrimai gali padėti rasti tinkamiausią onkologinės ligos ...

Būsimos mamos tvirtina – nesvarbu, kas gims – berniukas ar mergaitė, kad tik vaikas būtų sveikas. Norėdamos tuo įsitikinti besilaukiančios moterys kreipiasi į gydytojus dėl genetinių tyrimų, tačiau gydytojas akušeris-ginekologas Žygimantas Misevičius ragina nepasiduoti aplinkos įtakai – tikrai ne vi...

Mažeikiuose gyvenantys 28 m. Brigita ir 30 m. Lukas nė baisiausiame sapne nesapnavo, kad likimas jų šeimai gali iškrėsti tokį piktą pokštą, ir kad taip anksti teks laidoti savo vaiką. Per Naujuosius gimusi dukrytė iškeliavo per Velykas, palikusi daug neatsakytų klausimų.

Nuo vasario 1 d. įsigaliojo sveikatos apsaugos ministro įsakymas dėl genetinio „Prosigna“ tyrimo, kuris padeda spręsti dėl veiksmingiausio ir saugiausio ankstyvo krūties vėžio pooperacinio gydymo, skyrimo tvarkos. Genetinis testas „Prosigna“ padės gydytojams onkologams paskirti tikslesnį personalizu...

Onkologinė liga yra viena labiausiai žmones gąsdinančių diagnozių. Tikriausiai dėl šios priežasties knygynuose galime rasti daugybę knygų, kurios moko, kaip išvengti vėžio, o internete – milijonus straipsnių apie tai, kas jį sukelia. Praeitais metais Europoje diagnozuota 2,68 mln. naujų vėžio atvejų...

Visame pasaulyje balandžio 25-ąją yra minima DNR diena. Per beveik 70 metų nuo DNR molekulės atradimo, genetikos moksle pasiekta tiek, jog galima ne tik patikimai nuskaityti kiekvieno žmogaus genus ir prognozuoti ligas, bet ir pritaikyti genetikos pasiekimus kasdienei sveikatos priežiūrai. Gydytoja ...

Bene didžiausias kiekvienos mamos ir tėčio troškimas besilaukiant vaiko yra, kad kūdikis būtų sveikas. Ar jis neturės sunkių ligų, šiandien jau galima sužinoti net ir 11 nėštumo savaitę. Genetinių vaisiaus tyrimų diagnostika sparčiai žengia į priekį, tampa vis tikslingesnė ir saugesnė. Apie tai, kok...

Kauno klinikų Genetikos ir molekulinės medicinos klinika įdiegė ir siūlo Lietuvos šeimoms atlikti naujagimio ištyrimą dėl galimos spinalinės raumenų atrofijos ligos, atliekant tikslinius genetinius tyrimus. Tai viena dažnesnių retų ligų, kuri nustatoma vienam iš dešimties tūkstančių naujagimių.

Pastaruosius kelerius metus Lietuvoje gimdančių moterų amžiaus vidurkis didėja – šiuo metu jis siekia 29,7 metų. Nors amžius vieniems tėra skaičius, medicinos srityje jis tampa itin svarbiu indikatoriumi, įspėjančiu apie galimas rizikas, rašoma pranešime spaudai. Įvertinę šią ir kitas aplinkybes, gy...

VUL Santaros klinikos yra pirmoji ir vienintelė sveikatos priežiūros įstaiga Lietuvoje, atliekanti klinikinį viso žmogaus egzomo sekoskaitos tyrimą paveldimųjų ligų diagnostikai, rašoma pranešime žiniasklaidai.

Sensacingi archeologų atradimai Gedimino kalne; naujausi neginčijami antropologų ir genetikų įrodymai, iš kur ir kada atkeliavo lietuvių protėviai; Marijos Gimbutienės teisybė ir kaip maro sukėlėjų genetiniai tyrimai atskleidžia žmonių migracijos ypatumus.

Šiuolaikinis mokslas suteikia vis daugiau žinių apie BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų svarbą ne tik krūties, kiaušidžių vėžiui išsivystyti, bet ir atsakui į gydymą, gyvenimo trukmei prognozuoti.

Iš viešojoje erdvėje pateikiamos informacijos galima susidaryti įspūdį, kad genetika – tikra mūsų gyvenimų valdovė, lemianti, kokie esame ir kokie būsime. Deja, mokslininkai turi nuvilti: genetinio polinkio reikšmė nepelnytai pervertinama, o internetu siūlomi mokami genetiniai tyrimai be specialisto...

Per bendrą projektą su šveicarais, Kauno klinikų medikai ištyrė per tūkstantį pirmo tipo cukriniu diabetu sergančių vaikų ir jaunuolių iki 25-erių metų. Daliai iš jų insulino leidimas pakeistas vaistais.

Planuojantys šeimos pagausėjimą jau ne kartą turbūt girdėjo, kad gydytojai abiems tėveliams rekomenduoja bent 3 mėnesius iki pastojimo vengti žalingų veiksnių, pakoreguoti savo mitybą ir fizinį aktyvumą.