Šalies Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) tyrime dalyvavo daugiau kaip 22 tūkst. žmonių, kurie užsiregistravo vakcinų saugumo programėlėje ir gavo trečiąją skiepo dozę rugpjūčio 12–rugsėjo 19 dienomis.
Tuo metu šalyje trečiąja doze buvo leidžiama skiepyti tik žmones su nusilpusiu imunitetu, plačiajai visuomenei tokia galimybė dar nebuvo sudaryta.
„Šalutinių poveikių dažnis ir tipas buvo panašus į stebėtus po antrosios vakcinos dozės ir jie daugiausiai buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir trumpalaikiai“, – spaudos konferencijoje teigė CDC vadovė Rochelle Walensky.
Dažniausi šalutiniai poveikiai apėmė dūrio vietos skausmą (tai pasireiškė 71 proc. tyrimo dalyvių), nuovargį (56 proc.) ir galvos skausmą (43 proc.). 28 proc. dalyvių nurodė negalėję atlikti įprastos kasdienės veiklos, dažniausiai kitą dieną po skiepo.
Maždaug 2 proc. dalyvių prireikė medikų pagalbos, o 0,1 proc., ar 13 žmonių, buvo hospitalizuoti.
Detaliau išanalizuoti beveik 21 700 žmonių duomenys, kurie visus tris kartus buvo paskiepyti mRNR („Moderna“ ar „Pfizer“) vakcina.
Tarp gavusiųjų „Moderna“ dozes, vietinės reakcijos, kaip dūrio vietos skausmas, buvo dažnesnės po trečiosios dozės, palyginti su antrąja. Sisteminės reakcijos, ar reakcijos, pasireiškusios ne dūrio vietoje, po trečiosios dozės buvo retesnės, palyginti su antrąja.
Analogiškas dėsningumas stebėtas ir gavusiųjų „Pfizer“ vakciną grupėje. Pirmoji dozė sukėlė mažiausiai šalutinių poveikių, ypač sisteminių, palyginti su antrąją ir trečiąja doze.
Praėjusią savaitę JAV sveikatos tarnybos išplėtė skiepijimą palaikomąja „Pfizer“ doze ir leido vakcinuoti vyresnius kaip 65 m. amžiaus žmones, gretutinėmis ligomis sergančius 18-64 m. amžiaus žmones ir tuos žmones, kurie dėl savo darbo ar gyvenamosios vietos susiduria su aukšta užsikrėtimo rizika.
CDC įspėjo, kad ši ataskaita gali turėti netikslumų.
Tyrimo metu registracija programėlėje „v-safe“ buvo savanoriška, o baltaodžių dalyvių proporcija buvo didesnė nei šalies populiacijoje. Negana to, atliekant tyrimą palaikomoji dozė keliais atvejais galimai buvo suleista asmenims, kurių imunitetas nėra nusilpęs, jiems nerimavus dėl sumažėjusios vakcinos apsaugos, tad tyrimo rezultatai negali būti patikimai susieti tik su nusilpusio imuniteto žmonėmis.